Cher lecteur de NewTech Insider Europe,
Pharnext (FR : ALPHA) a effectué une présentation le 28 avril.
Elle y a notamment présenté la suite des résultats de la prolongation de son étude pour le PXT3003 qui vise une maladie rare, mais très handicapante : la CMT-1A.
En effet, la FDA avait autorisé Pharnext à continuer de traiter les patients de son étude clinique de Phase III. Cela fait donc désormais quatre ans et demi que le test clinique est mené.
Les résultats sont assez univoques et montrent une amélioration nette de la situation pour les patients. L’amélioration ONLS (le score qui mesure la maladie) est flagrante. Tous les groupes de patients vont vers une amélioration.
Il est donc quasi sûr que le traitement marche. La CMT-1A est une maladie au long cours (30 à 40 ans) et il n’existe aujourd’hui aucun traitement. Le dossier est donc largement dérisqué au niveau scientifique mais cela ne veut pas dire que la suite du chemin sera tranquille…
Le problème est qu’ils ne sont pas encore financés pour 2022 et 2023. Il faudra donc probablement de nouveau diluer les actionnaires historiques, car la nouvelle étude n’aboutira qu’au T3 2023 (si tout se passe bien).
A mon avis, il est probable qu’une autre société cherche à racheter Pharnext entretemps… Je vous explique tout dans cette vidéo.
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MON CONSEIL
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Pharnext (FR0011191287 – FR : ALPHA) sous 4,00 €.
A notre bonne fortune,
Arthur Toce
NewTech Insider Europe
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